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子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测子宫内膜癌相关基因突变,为用药指导和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在金华已诊断为子宫内膜癌,希望寻找靶向药物机会的您。
  • 在金华接受治疗后,需定期监控复发风险的您。
  • 在金华有子宫内膜癌家族史,希望进行风险评估的您。
  • 在金华初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征的您。
  • 在金华常规治疗效果不佳,寻求更多治疗可能性的您。
  • 在金华关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。

这个检测能查出什么?

这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段(ctDNA),并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变,评估与化疗疗效相关的基因信息,同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因,为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读,并不能替代组织病理学诊断的全部作用。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血,放入专用的采血管中即可。无需空腹,采样过程与常规抽血无异,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在金华的合作机构可直接采样,部分情况下也支持采样包邮寄服务,具体可详询工作人员。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室流程下进行,技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号,具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉,任何检测技术均有其灵敏度范围,极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策,务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查120个基因,是不是比只查几个基因更好?
是的,覆盖基因更广,信息更全面。不仅能寻找常见的靶点,还能同时评估化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)和免疫治疗疗效(MSI),一次检测提供多方面的决策支持,性价比更高。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下,如果医生有综合判断的需求,可能会建议同步提供组织样本进行比对,但这并非此项检测的强制要求,具体请遵医嘱。
这个价格能开发票吗?发票项目是什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节,您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
报告上写着“基因突变丰度低”,这是什么意思?严重吗?
“突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读,单独看这个指标无法直接判断严重程度,但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
我的基因信息和个人隐私,你们怎么保证安全?
我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成,全程采用独立编码,信息严格加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 请确保采样管标签信息准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 报告解读仅供参考,不能直接作为唯一的治疗依据。

用户评价 (9条,均分4.7)

孙** 已验证 甲状腺结节

我是二次手术前做的,想看看有没有新突变。最让我感动的是,报告出来后,医生电话解读时,先反复核对我身份,问了好几个隐私问题才开始讲,这种严谨不是所有机构都能做到。

机构回复

感谢您的反馈。报告解读是隐私保护的关键环节,我们制定了严格的身份核验流程,确保医疗信息只披露给本人。您的安全,是我们服务的底线。

2026-03-2218人觉得有用
孙** 已验证 甲状腺结节

我是在外地做的抽血,样本寄送有点担心。客服专门给我发了样本包装和寄送的注意事项视频,还提醒我选择哪家快递更稳妥。寄出后还跟踪物流,直到确认实验室签收,这份细心让我很感动。

机构回复

确保样本安全、及时送达实验室是检测准确的第一步,我们对此格外重视。感谢您对我们远程服务的细致感受,您的放心是我们努力的目标。

2026-03-1811人觉得有用
孔** 已验证 体检异常

家里经济条件一般,妈妈生病后每一分钱都要精打细算。做这个检测前犹豫很久,咨询后了解到可以申请公益援助,减免了一部分费用,最终价格能接受。报告很详细,帮到了医生。感谢你们有这样的援助渠道,很人性化。

机构回复

感谢您的认可。我们深知患者家庭的不易,因此积极设立并推广援助计划,希望尽绵薄之力。能切实帮到您和家人,我们倍感荣幸。祝阿姨早日康复!

2026-03-1611人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

医生推荐做靶向用药参考。采血过程倒顺利,但感觉价格确实偏高,医保也不能报。不过报告内容挺深入,基因和用药匹配列得很清楚,对治疗选择有帮助。算是为效果买单吧。

机构回复

感谢您的如实反馈。基因检测涉及前沿技术与复杂分析,成本较高。我们持续努力通过技术创新控本。报告能切实帮助治疗决策,是我们最大的价值。我们会继续提供优质的伴随解读服务。

2026-03-064人觉得有用
邹** 已验证 肝癌家属

我这边主治医生催得急,联系客服加了急。原本7个工作日,加急后真的在第4天拿到了报告,没有额外收费。报告内容没缩水,该有的分析都有,帮我们赶上了多学科会诊,特别感谢!

机构回复

急用户之所急是我们的责任。对于临床紧急需求,我们设有加急通道并优先处理,确保不因报告时间延误治疗决策。能帮上忙,我们很开心!

2026-03-1336人觉得有用
叶** 已验证 胃癌家属

我是主治医生推荐来做的,手术后想看看有没有靶向药的机会。报告的专业深度让我惊讶,不仅列出了突变,还附上了详细的临床证据等级和相关的国内外临床试验信息。我把报告拿给主治医生看,他也说信息很全面,对制定方案很有参考价值。

机构回复

很高兴听到我们的报告能为医生的临床决策提供有力支持!我们致力于整合最新的科研与临床数据,确保报告的严谨性和前沿性,旨在成为医患沟通的可靠桥梁。

2026-02-2813人觉得有用
高** 已验证 术后复查

报告内容非常详细,有突变点位、用药解读、临床试验推荐。但对非专业人士来说信息量太大了,我自己看了半天没完全懂。好在有解读服务,电话里老师划了重点。

机构回复

我们理解专业报告的阅读门槛。因此配套了专业遗传咨询师的解读服务,帮助您抓住关键信息。未来我们会尝试提供简版摘要,感谢您的建议!

2025-11-3015人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

为了给靶向药提供依据来检测。这里的管理很规范,一人一消毒,用品当面拆封,让人安心。整个空间的设计有一种冷静的科学感,不像有些地方搞得花里胡哨。专业性就体现在这种简洁和规范里。

机构回复

非常感谢您的深刻洞察。专业、规范与安全是我们恪守的底线。您所描述的“冷静的科学感”,正是我们想营造的专业氛围。感谢您的认同。

2025-10-0938人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

最满意的是他们的隐私保护意识。咨询时只问必要信息,报告是加密链接发送,解读也是私密的一对一。对于生病这种私密的事,他们这种严谨的态度让我很有安全感。

机构回复

保护用户的个人健康隐私是我们的基本准则和法律责任。您能感受到我们的用心,是对我们工作的莫大鼓励。我们会一如既往地严格守护每一位用户的隐私安全。

2025-07-289人觉得有用

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