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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽血筛查胎儿常见染色体数目异常和细微结构异常,为孕期提供重要的遗传信息参考。

谁需要做这个检测?

  • 在金华备孕或已怀孕,希望对胎儿染色体健康状况有更全面了解的您。
  • 孕早、中期产检时,希望进行一项高精度无创筛查的您。
  • 夫妇一方年龄超过35岁,关注胎儿染色体异常风险的您。
  • 既往生育过染色体异常儿,或有相关家族史,希望进行筛查的您。
  • 血清学筛查或超声检查提示风险,需要进一步评估的您。
  • 对孕期胎儿健康较为关注,希望获得更多安心信息的您。

这个检测能查出什么?

这项筛查好比为胎儿的染色体进行一次精细的‘数量清点’和‘结构检查’。它主要检测胎儿DNA中是否存在某些特定的异常。具体来说,它能筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征等),以及四种性染色体数目异常。更重要的是,它还能同时检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这些微小的变化有时也关联某些发育问题。这项筛查的目的是在产前发现可能由这些染色体异常导致的发育风险。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对特定列表的异常,并非检查所有遗传问题,也不能诊断结构畸形(如兔唇、心脏病)。检测结果需要由专业人员结合其他产检信息综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。您只需要像常规产检一样,抽取少量手臂静脉血(约10毫升)即可。无需空腹,正常饮食不影响。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在金华的合作医疗机构可以现场采样。部分机构也支持在专业人员指导下采样后寄送样本。采样后,您的血样会被妥善送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的主要异常,这项技术的筛查准确性非常高。对于染色体微缺失微重复的筛查,其技术原理同样可靠,但检出率因具体片段而异,报告会详细说明。这是一项无创筛查,仅需孕妇外周血,对母亲和胎儿均无流产或受伤风险。如果筛查结果提示‘高风险’,这仅意味着需要进一步关注,并非最终诊断。医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。若结果为‘低风险’,则表明筛查范围内的异常风险很低,可以大大放心,但仍需规律完成后续所有产前检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果如果是高风险,就一定有问题吗?
不一定。高风险结果表示需要高度重视,但存在假阳性的可能。此时,产检医生会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认胎儿是否真正存在异常。
报告上写的“低风险”是什么意思?是不是就绝对没问题了?
“低风险”表示在检测范围内未发现目标染色体异常,风险极低。但任何检测都有技术局限性,它不能排除其他未在检测范围内的异常。
如果我做的唐筛是高风险,再做这个检测,费用能减免吗?
目前该项目执行统一价格,没有针对唐筛高风险人群的特殊费用减免政策。价格仍是3800元。不过,对于唐筛高风险的您,进行更精准的染色体检测来确认情况,其临床意义更为重要。
检测结果异常,需要马上复查这个检测吗?
通常不直接复查。筛查结果异常时,标准流程是尽快进行遗传咨询,并根据医生建议进行产前诊断(如羊穿)来确认,因为诊断性检查的准确度是筛查无法比拟的。
检测过程中,如果有问题可以联系谁咨询?有专人负责吗?
当然。从您咨询开始,到采样、报告解读的全程,都会有专属的客服顾问为您服务。您可以通过电话、微信等多种方式联系到您的顾问,他们会及时解答您在流程、技术或报告方面的任何疑问。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息。
  • 请务必如实填写孕周信息,这对结果分析很重要。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况,请在下单前主动告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代产前诊断。
  • 无论结果如何,都应继续进行后续常规产前检查。
  • 请妥善保管检测报告,以便孕期随诊时提供给医生参考。
  • 报告包含保险服务,请仔细阅读相关条款了解保障范围。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或客服。

用户评价 (9条,均分4.8)

钟** 已验证 备孕夫妻

取样护士上门时,所有物料都是一次性的,并且当面拆封。她只核对预约码,不问我全名和具体住址,就用平板操作。这种“去身份化”的现场服务,让我感觉隐私从源头就被保护起来了,很专业。

机构回复

感谢您对我们上门服务的肯定。我们的服务流程设计正是为了最大限度减少敏感信息在非必要环节的暴露。专业、安心,是我们希望传递给每一位用户的体验。

2026-03-2263人觉得有用
史** 已验证 30岁二胎

作为第一次怀孕的孕妈,对流程完全陌生,有点紧张。客服提前把注意事项发得很详细,连抽血前能不能喝水都说了。实际去的时候,现场指引也很清楚,没走冤枉路。感觉是为“小白”用户考虑过的,好感度up!

机构回复

能陪伴您度过第一次孕检的紧张时刻,我们倍感荣幸。为每位用户,尤其是新手妈妈提供清晰、细致的全流程指导,是我们服务的重中之重。您的满意是我们最大的动力!

2026-03-1815人觉得有用
文** 已验证 孕早期

采样完成后,护士给了张注意事项的小纸条,上面写了按压时间、多久能沾水等,还有客服电话。虽然都是小事,但这种清晰的告知让人感觉很专业、很后续有保障。

机构回复

感谢您关注到我们的后续服务细节!我们希望用户在离开采样点后仍能感受到清晰、专业的指引。这张小纸条承载着我们对您全程负责的态度。

2026-03-1636人觉得有用
毛** 已验证 32岁孕妈

对流程和便捷性打满分,手机操作太方便了。但有个小建议,电子报告虽然快,但里面的医学术语对我这种文科生来说还是有点门槛,要是能附上一段更白话的‘结论概述’就更好了。

机构回复

非常感谢您中肯的建议!我们已经注意到这一点,正在着手优化报告的可读性,计划在后续版本中增加更通俗易懂的结论摘要。您的反馈对我们至关重要!

2026-03-0622人觉得有用
朱** 已验证 双胞胎孕妈

直接在产检医院就能做,太方便了。报告还可以绑定到医院的APP里查看,和产检记录在一起,不用带一堆纸质文件。科技感十足,体验很棒。

机构回复

感谢您对我们便捷性和数字化服务的认可!我们一直致力于与医疗机构深度合作,打通数据,就是为了让准妈妈们省时省力。很高兴这份便捷体验能赢得您的喜爱!

2026-03-1347人觉得有用
郑** 已验证 孕中期

作为34岁的高龄产妇,这次怀孕特别紧张。决定做这个PLUS 2.0主要是图个心安。整个流程比我想象的简单多了,在线下单后很快就收到采样盒,里面工具很全,说明书图文并茂,自己在家取样一点不费劲。寄出后三天就收到短信提示样本已收样,这个跟踪服务让我很踏实。

机构回复

感谢您的认可!我们特别关注高龄孕妈妈的需求,因此在流程设计上力求便捷清晰。样本追踪系统能及时反馈进度,正是为了缓解您的等待焦虑。祝您孕期顺利!

2026-02-2812人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

采样点护士说样本会当天寄出,果然效率高。我算着日子,在第9天收到了短信通知。报告结论明确,没有模糊地带。这种速度和确定性对孕妇的情绪管理太重要了。

机构回复

您说得非常对,及时的确定性的结果对于缓解孕期焦虑至关重要。我们与采样点紧密协作,确保样本流转效率。感谢您的认可!

2025-12-2022人觉得有用
徐** 已验证 30岁二胎

服务整体很好,咨询师专业。但感觉价格还是有点小贵,虽然包含了保险,但对于普通工薪家庭来说,还是一笔不小的开销。希望以后能多些优惠活动。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受,产品的定价是基于研发、服务和保障的综合成本。我们会持续努力,争取未来通过更多方式回馈用户。

2025-11-2213人觉得有用
郭** 已验证 备孕夫妻

报告出来后,电话解读的医生很有耐心,我问题比较多,她都一一解答,用了很多比喻,比如把染色体比作书本章节,一下就懂了。还主动问我有没有焦虑,让我放宽心,感觉像看了个专家门诊。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们一直致力于将专业的报告转化为易懂的语言,并提供心理支持。您的安心是我们最大的追求。

2025-09-2733人觉得有用

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