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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关基因,为治疗方案选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在金华确诊结直肠癌,希望寻找靶向药或优化化疗方案的人士。
  • 在金华已完成手术或治疗,需要监控复发风险的结直肠癌康复者。
  • 直系亲属有结直肠癌病史,在金华希望评估自身遗传风险的个人。
  • 在金华发现肠道不适,常规检查后医生建议进一步明确风险时。
  • 在金华接受治疗后,想了解疗效或耐药情况的患者。
  • 在金华关注健康管理,希望了解自身结直肠癌相关基因特征的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测类似于给血液做一次‘基因侦察’。它主要分析血液中循环的肿瘤DNA片段(ctDNA)。检测覆盖120个与结直肠癌密切相关的基因,核心内容包括:寻找可能导致肿瘤生长的基因突变,这些信息能提示哪些靶向药物可能有效;分析微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因,这关系到免疫治疗等方案的适用性;筛查与林奇综合征相关的基因变异,评估遗传风险;同时检测与常见化疗药物疗效和毒性相关的基因,为化疗方案提供参考。它能辅助诊断、指导用药和监控病情变化。需要注意的是,血液检测存在一定局限性,当肿瘤释放到血液中的DNA量很少时,可能存在检测不到的情况,其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样非常简便,仅需在合作机构或医院抽取10毫升左右的全血,类似于常规体检抽血。不需要空腹,采血过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在金华的合作服务网点完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。整个采样环节安全快捷,不影响日常活动。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有高度的灵敏度和特异性,能够准确识别血液中微量的特定基因变异。检测在专业实验室进行,流程规范,安全性有保障。它是一种先进的辅助工具,但并非万能。阴性结果不能完全排除风险,阳性结果也需进一步验证。如果检测发现具有临床意义的变异,建议您携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们可能会建议进行组织活检复核或亲属验证,以制定后续的健康管理计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血前我需要空腹或者特别准备吗?
不需要特殊准备。您可以在正常饮食和服药后进行抽血。当然,如果您有特别的健康状况,或者医生有特别叮嘱,建议提前告知我们或遵照医嘱。
这个检测18140元,是一次性付清吗?有没有分期或者折扣?
项目总费用为18140元,为自费项目,不支持医保报销。具体支付方式(如一次性付清或分期)需根据您选择的预约渠道和服务套餐而定。我们偶尔会联合合作伙伴提供一些健康管理服务或关爱项目,具体情况请您咨询我们的服务人员。
单位有商业健康险,这个检测能申请理赔吗?
这完全取决于您所购买商业保险的具体条款。一些高端的商业健康险可能会覆盖部分基因检测费用,尤其是当医生认为其具有临床必要性时。建议您仔细查阅保单条款,或直接联系您的保险经纪人/保险公司客服进行确认。
术后复查,肿瘤标志物(CEA)正常,但我想做这个基因检测看看有没有复发风险,有必要吗?
这需要医生根据您的初始病情(如分期、高危因素)综合判断。肿瘤标志物正常是好事,但不够敏感和特异。ctDNA检测在监测微小残留病灶和极早期复发方面可能更灵敏。如果您的医生评估您属于复发高风险人群,在特定时间点(如术后辅助治疗后)进行检测,有助于更早发现复发迹象,实现提前干预。您可以与医生深入探讨这种监测策略的利弊。
我想先了解一下再做决定,在金华有没有人可以当面跟我讲讲?
为了确保您获得准确、专业的信息,我们强烈建议您先通过电话或在线方式与我们的专业顾问进行详细沟通。顾问可以全面解答您的疑问。若您仍有当面沟通的需求,可以尝试预约金华客户服务中心,但需提前确认顾问档期。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对身份信息。
  • 若近期输过血,请务必告知服务人员,可能影响采样时间建议。
  • 报告为专业性文件,解读请务必寻求医生或遗传咨询师的帮助。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续就医使用。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请注意隐私保护。
  • 此检测为自费项目,费用不支持使用医保报销。
  • 检测主要针对已发现的相关基因,不能覆盖所有可能的致病因素。

用户评价 (9条,均分4.6)

孔** 已验证 二次手术前

可能我期望值太高了,希望血液检测能完全替代组织。我的检测结果和之前组织检测大部分一致,但有一个突变没查到。医生说是血液检测灵敏度局限,肿瘤释放到血液里的DNA太少。能理解,但略有失望。服务各方面是规范的。

机构回复

非常感谢您客观的反馈。您遇到的情况确实与肿瘤脱落ctDNA的量有关,这是当前液体活检技术的局限性之一。我们一直致力于提升检测灵敏度,同时也强调其与组织检测的互补关系。感谢您的理解。

2026-03-2241人觉得有用
龙** 已验证 结直肠癌

报告附录里的临床实验列表非常实用,按照我的突变情况匹配了正在招募的项目,还有入排标准概要和联系方式。我自己试着联系了一个,已经进入了初步筛选阶段。这个服务超出了我对一份检测报告的预期,感觉是买一送了个大礼包。

机构回复

能切实帮助您链接到前沿的治疗机会,我们感到非常高兴和欣慰。临床试验匹配是我们服务的重要一环,祝愿您筛选顺利,早日找到合适的治疗方案!

2026-03-1866人觉得有用
唐** 已验证 肠癌患者

化疗前想看看有没有靶向药可用,选了这家。价格比预期高,但考虑到是血液检测、基因数多,还是选了。等报告等了快15天,中间催过一次,客服态度很好但就是让耐心等。结果出来后倒是很有用,指导了用药。就是等待过程太煎熬,希望能再快点。

机构回复

让您久等了,我们深表歉意。由于血液中ctDNA含量不稳定,部分样本需要更复杂的富集和测序数据分析以确保万无一失,这可能导致周期延长。我们正在引进更高效的平台,力求缩短报告时间。感谢您在焦急中的等待与理解。

2026-03-1666人觉得有用
王** 已验证 靶向用药参考

检测结果对我调整靶向药起到了关键参考作用。我想重点表扬一下他们的医学顾问。在解读完报告后,我隔了几天又想到几个问题,尝试在微信上留言咨询,本来没指望很快回复,结果顾问秒回,而且回答得非常认真,引经据典,还帮我梳理了问主治医生的问题清单。这种售后支持力度,绝对五星。

机构回复

能为您提供及时、深入的专业支持,是我们的荣幸。我们的医学顾问团队随时准备着,为用户在治疗决策过程中遇到的疑问提供力所能及的帮助。感谢您的五星认可,我们会继续保持!

2026-03-0667人觉得有用
余** 已验证 淋巴瘤患者

收到电子报告后,我试着截屏分享给医生,发现报告上有我的名字和检测ID的水印。虽然分享时得注意点,但这反而提醒了我这是敏感文件,不能乱发,起到了二次防护的作用,想得周到。

机构回复

您好,您理解得很对。添加动态水印是为了在报告被查阅时,起到溯源和警示作用,防止无意中的二次传播,是保护您隐私的又一道防线。感谢您的支持。

2026-03-1337人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

给爸妈都安排了这个检测,他们年纪大了做肠镜难受。用血液检测方便,他们也容易接受。两份报告都显示低风险,全家人都很开心。这种礼物比什么都强,体现了对家人的关爱。

机构回复

您为父母选择无创的检测方式,这份孝心令人感动。很高兴我们的产品能成为您表达关爱、守护家人健康的桥梁。祝愿二老身体康健,乐享晚年!

2026-02-2862人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

术后第一次复查,医生推荐了这个。价格比我预想的要高,但服务很好,有专人讲解。报告出来后,还有电话解读,告诉我虽然有两个意义未明突变,但主要靶点都没问题。这种后续服务让我感觉钱不只是买了张报告,买了安心和服务。

机构回复

谢谢您的细致反馈!我们坚信专业的报告解读和咨询服务是检测的重要一环。能帮助您正确理解结果、消除疑虑,是我们应尽的职责。

2025-12-2112人觉得有用
曹** 已验证 体检异常

咨询的时候问了一句,万一你们公司以后不做了,我的数据怎么办?客服明确说,如果服务终止,会提前通知并按照我的选择彻底删除或移交给我指定的机构。这个回答让我觉得他们不是光顾眼前生意,有长远考虑。

机构回复

感谢您提出如此重要的问题。数据主权属于用户,这是我们的核心原则之一。关于数据的全生命周期管理,包括服务终止时的处理方案,我们在协议中均有明确约定,请您放心。

2025-11-2161人觉得有用
龙** 已验证 甲状腺结节

报告寄送用的是顺丰,包装严实,隐私保护做得好。里面的报告不仅数据分析清晰,还附上了相关的医学知识简介,能帮助理解。这些小细节体现了服务的用心。

机构回复

您能看到我们在细节上的努力,我们非常欣慰。保护用户隐私、优化用户体验是我们不懈的追求。感谢您的细心观察与肯定!

2025-09-0129人觉得有用

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