肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在金华治疗中,想寻找更多靶向药或免疫治疗机会的您。
- 已完成常规检测,但希望获得更全面用药信息的您。
- 考虑使用PARP抑制剂,需要评估HRR基因状态的您。
- 希望了解化疗药物可能疗效及副作用,以便更好规划的您。
- 有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的您。
- 在金华治疗后,病情有变化,需要重新评估用药方案的您。
这个检测能查出什么?
这份检测好比为您的治疗方案做一次全面“侦察”。它能一次性分析600多个与肿瘤密切相关的基因,主要包括以下方面:一是寻找靶向药机会,检测基因的突变、缺失、扩增和融合,看是否有匹配的靶向药物。二是评估免疫治疗可能性,通过TMB和MSI指标判断是否适合。三是预测PARP抑制剂疗效,检查HRR相关基因。四是分析化疗药物相关基因,预测疗效和副作用风险。五是评估遗传性肿瘤风险,检查相关基因的胚系突变。六是进行HLA新生抗原分析。它能发现多种潜在的用药线索,但需要明确,检测结果提供的是参考信息,具体治疗方案需由您的主治医生结合您的整体情况来决策。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据实际情况选择:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。无需空腹。如果您选择邮寄样本,我们会提供采样包和专业指导。在金华的合作机构采样,通常由专业人员操作,过程很快。组织样本采集可能会有短暂不适感。检测报告约10个工作日出具(新鲜组织样本需额外增加2个工作日)。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,经过严格的实验室质控,对报告中提示的基因变异具有较高的检测准确性。检测本身安全,仅需分析已有的组织或血液样本。但基因检测存在技术局限,例如可能无法检出所有罕见变异类型。报告中的发现,尤其是意义未明的变异,建议与医生充分沟通。如果检测结果为阴性或未找到明确用药线索,并不意味着没有治疗选择,您的医生会根据其他临床信息制定方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前,请务必与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 请仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的用途和局限性。
- 选择组织样本时,请确认样本质量和数量符合检测要求。
- 妥善包装样本,并按照指导及时寄出,避免样本降解。
- 报告出具后,建议您在医生帮助下解读结果,切勿自行诊断。
- 请妥善保管您的检测报告,作为长期健康管理参考。
- 检测结果为个人信息,我们承诺对您的数据和隐私严格保密。
- 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (9条,均分4.8)
家人得的癌症比较罕见,很多小panel不包含相关基因。选这个全面版就是图个全,怕漏检。价格是其他产品的两倍多,但为了不留遗憾,还是选了。结果真的在罕见基因里找到了线索,目前正在根据线索寻找治疗方案。虽然贵,但别无选择时的选择。
机构回复
面对罕见肿瘤,基因检测的全面性确实至关重要。我们深知您做出选择时的不易。感谢您的信任,我们的产品能在这关键时刻提供线索与方向,这让我们感到一切努力都是值得的。祈愿治疗顺利!
检测本身很满意,找到了可用靶向药。就是价格要是能再亲民一点就好了,毕竟很多癌症患者家庭经济压力都大。虽然知道技术成本高,但还是希望未来能有更多优惠或者分期付款的方式,让更多人用得起这么好的产品。
机构回复
诚挚感谢您的建议。我们深知患者家庭的经济压力,也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于支付方式的建议非常宝贵,我们会认真研究可行性,争取让精准医疗惠及更多需要的家庭。
环境和服务都没得说,专业度很高。唯一美中不足的是,从采样到拿到报告,等了差不多两周多,虽然知道分析需要时间,但等待的过程对于癌症患者家属来说真的太煎熬了,每天都忍不住去查进度。希望能进一步优化流程,缩短一些等待时间。
机构回复
非常理解您在等待期间的焦虑心情,对此我们深表歉意。我们已持续投入升级测序平台和生物信息分析系统,以提升效率。目前我们也在部分项目中提供加急选项,未来会继续优化整体流程,尽力缩短您的等待周期。
父亲胃癌晚期,一线方案效果不好,主治医生推荐做这个。最满意的是报告里对不同突变给出了证据等级,比如哪个是I类推荐,哪个是II类,还标注了是境外已批还是国内在研,这让主治医生和我们讨论时更有依据,不是瞎猜。
机构回复
非常感谢您的评价!我们严格依据全球权威指南和临床研究数据进行证据分级和标注,就是为了让临床医生和家庭在面临选择时,能有清晰、分级的科学依据。能为您父亲的治疗提供有价值的参考,我们深感欣慰。
我是肠癌患者,采样部位比较特殊。本来挺尴尬的,但医护人员的态度非常专业、自然,全程使用医学术语,没有任何让我不舒服的言语或表情。这种纯粹专业的氛围反而让我放松了,专注于配合操作。很感谢他们的职业素养。
机构回复
您的感受深刻诠释了“有时,专业即是最好的关怀”。维护患者的尊严与感受,是我们医疗伦理培训的核心内容之一。非常感谢您对采样团队专业素养的高度评价,这让我们坚信,严谨与尊重并重,才能构建最坚实的医患信任。
我妈妈是肠癌晚期,医生建议做这个检查。一开始最担心的就是基因信息泄露,毕竟这么隐私的事。但整个流程感觉特别规范,签了好多保密协议,客服还专门解释数据是匿名化处理,做完心里踏实多了。报告出来医生也说挺准的,帮上了忙。
机构回复
感谢您的信任!保障用户隐私和数据安全是我们的首要原则。所有样本和信息均经过严格加密和匿名化处理,完全符合国家法律法规。能辅助医生制定方案,我们很欣慰。祝阿姨治疗顺利!
乳腺癌术后做的检测。他们用的报告解读平台,可以设置“阅后即焚”模式,或者自己手动删除在线报告。不像有些机构,报告一旦生成就永远挂在网上。这种把控制权交给用户的感觉,非常好。
机构回复
谢谢您的认可!我们坚信用户应拥有自己信息的控制权。“阅后即焚”和自主删除功能正是基于此理念开发,让您能根据自身情况管理报告。您的满意是我们不断优化的动力。
给父亲做的,他患的是罕见肉瘤,治疗选择很少。做这个600+基因的检测算是最后一搏了。没想到真的发现了一个不常见但可能有意义的突变,对应一款靶向药。虽然还在和医生探讨中,但总算在黑暗中看到一束光。整个团队的专业和给予的希望,无价。
机构回复
读到此,我们亦感动不已。为复杂、罕见病例寻找哪怕一丝希望,是我们医学团队日以继夜工作的动力。感谢您在艰难时刻的信任,我们将持续提供医学支持,协助您和医生探索所有可能的治疗机会。请保持希望!
爸爸肝癌晚期,时间紧迫,我们最怕等。从寄出组织切片到收到报告,满打满算11天,效率点赞。期间我还催过一次,客服不是那种机器回复,马上帮我查了具体进度到第几步。报告出来有电子版,手机能看,我立刻转发给外地的医生亲戚帮忙参详,这功能很实用。
机构回复
我们理解晚期患者家属对时间的焦灼。实验室加急处理与透明的进度反馈是我们的服务重点。电子报告即时送达,方便您多方咨询,这个细节能帮到您,我们很开心。
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