肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为下一步治疗寻找更多用药线索的肿瘤人士。
- 考虑使用免疫治疗,想提前了解TMB、MSI等指标情况。
- 医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗方案。
- 关注化疗药物可能带来的副作用,希望进行风险评估。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身相关遗传风险。
- 在金华等城市寻求前沿检测技术辅助个人健康管理。
这个检测能查出什么?
这个检测像是对您血液中的肿瘤相关基因进行一次“全面盘点”。它主要检查四个方面:第一,针对实体瘤靶向治疗,检测162个关键基因的突变、缺失、扩增和融合情况,寻找潜在的用药靶点。第二,评估免疫治疗的两个重要指标:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)。第三,检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四,分析化疗药物相关的基因型,预测疗效和副作用风险。此外,它还会扫描一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要注意的是,这是基于血液的检测,主要用于辅助评估和提供线索,不能替代病理诊断,其结果需由专业顾问结合您的具体情况解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。您只需提供约10毫升的全血样本,如同一次常规抽血,无需空腹。采样过程由专业人员在金华的合作机构完成,通常几分钟即可,轻微刺痛感。如果您不便前往,部分机构也可安排护士上门采样或提供采样包邮寄服务。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,在专业实验室内遵循严格标准流程进行,技术成熟可靠。报告会基于当前权威的基因-药物知识数据库进行分析解读。它作为一种辅助手段,能有效发现血液中一定丰度的肿瘤相关基因变异。检测本身安全,仅涉及抽血。有时可能因血液中肿瘤DNA含量过低或存在技术局限而无法检出,其结果需与您的其他临床信息结合,由专业人士综合判断,并非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此为自费检测项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 检测前无需空腹,但建议保持正常作息与饮食。
- 请确保采样前已充分了解检测内容并签署知情同意文件。
- 采样时请配合工作人员,如有晕血等特殊情况请提前告知。
- 报告周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后,建议在有经验的顾问或专业人士指导下进行解读。
- 检测结果仅供参考,不能作为直接的诊断或治疗唯一依据。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私。
用户评价 (9条,均分4.7)
流程体验非常顺畅。从进门测温登记,到引导至休息区,再到专人带入采样室,环节衔接自然,全程都有工作人员温和指引。感觉他们的服务流程是经过精心设计和培训的,体现了很高的专业化管理水平。
机构回复
谢谢您的细致评价。流畅、温情的服务流程源自于标准化的操作程序(SOP)和对员工持续的服务培训。我们始终追求在专业检测之外,提供有温度、高效率的服务体验。
检测是主治医生推荐的,为了术后用药。采样本身没问题,很快。但感觉价格确实不便宜,虽然知道技术含量高。整个服务流程和体验对得起专业二字,如果未来能有更多针对患者的优惠或分期方式就更好了。
机构回复
衷心感谢您坦诚的建议和选择!我们深知检测费用对患者家庭是不小的负担。公司一直在通过技术革新和规模效应努力控制成本,并积极与多方探讨支付方式的创新。您的建议对我们非常宝贵。
为了体检异常来查,环境安静私密,很好。但拿到报告后,虽然医生解读了,里面还是有很多专业术语和图表,自己回家再看时有点懵。希望能附一份更通俗的总结版,方便给家人看或者自己回顾。
机构回复
您的建议非常中肯且实用。我们将认真评估,在保证报告专业性的基础上,优化用户版的阅读体验,增加更易懂的归纳。感谢您帮助我们进步。
本人淋巴瘤患者,想看看有没有适合的新药临床试验。这个血液检测不用再取组织,方便不少。价格方面我个人能接受,毕竟是一次性投入,换来的是未来所有可能药物的参考,不用一个一个试错。报告最后的药物列表很清晰。
机构回复
您说得非常对!血液检测的便捷性,加上全面基因覆盖,正是为了系统性梳理所有潜在用药可能,避免试错成本。希望这份报告能有效支持您和医生的治疗决策。
给患肝癌的家人做的。之前听说基因检测动辄上万,你们这款价格在我们能接受的范围内。最关键的是,用血液检测避免了穿刺的风险,对病人身体负担小。虽然目前没有找到非常匹配的靶药,但报告排除了很多无效选项,也提示了一些可能的临床试验方向,钱没白花。
机构回复
非常感谢您的分享。血液检测的便捷性与低侵入性确实是其重要优势。即使暂时未发现高度匹配的靶向药,全面的基因图谱也能为排除疗法、了解肿瘤特征及探索临床试验提供关键信息。这些信息在未来的治疗中仍有持续参考价值。
虽然总价高,但仔细算了下平均每个基因的检测成本,其实很低了,属于“批发价”。而且一次性了解所有可能的用药方向,比发现自己耐药了再一个个去补测要省心也省钱。对于需要长期管理的肿瘤患者,我觉得是笔明智的投资。
机构回复
您的分析非常透彻!从全病程管理的角度看,一次全面的检测确实能系统性地解决问题,避免未来多次检测的累积成本和治疗时机的延误。感谢您的深度认可!
检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意,把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌,可以关注那些基于分子分型的试验,打开了新思路。
机构回复
很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息,就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。
价格上,一开始觉得小贵,但看到报告那么厚一本,还有专门的电话解读,瞬间觉得值了。我爸是胃癌,报告里不仅分析了靶向药,连一些老药的疗效预测都有,信息量超大。医生都说这份报告很详细,对他们制定方案有帮助。自费也认了。
机构回复
谢谢您从“觉得小贵”到“觉得值了”的转变,这是对我们工作最好的鼓励。我们致力于提供详实、前沿且具有临床指导意义的报告,并辅以专业的解读服务,确保检测价值得以充分实现。很高兴能同时得到您和临床医生的认可。
机构装修和设备看起来都很高级,专业感很强。只是接待我的顾问感觉有点年轻,虽然态度很好,但解答一些深入问题时,偶尔需要回头去问更资深的同事,经验上能再提升些就更完美了。
机构回复
感谢您的细致观察和宝贵意见。我们重视团队的专业梯队建设,会加强内部培训和案例研讨,确保每一位顾问都能提供准确、深入的咨询服务。
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