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磐安万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

孕12周后抽10毫升血,可筛查宝宝常见染色体异常,准确率高达99%。

谁需要做这个检测?

  • 孕12周后,希望早期评估宝宝健康的准父母。
  • 预产年龄达到或超过35岁的准妈妈。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 曾有不良孕产史,对此次妊娠感到担忧的家庭。
  • 因心理压力大,希望通过更准确技术获得安心的准父母。
  • 居住在金华,希望便捷完成检测的孕早期女性。

这个检测能查出什么?

这项检测如同一次对宝宝健康的‘高级初筛’。它通过分析母体血液中微量的宝宝游离DNA,来评估宝宝患有某些常见染色体非整倍体疾病的风险。主要筛查目标是21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征和13三体综合征。它能提供高准确性的风险提示,但请注意,这本质上是一项筛查技术,而非最终诊断。如果结果提示高风险,医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。它目前无法筛查所有遗传病、结构畸形或微小的染色体异常。

检测过程麻烦吗?

过程非常便捷。只需抽取您10毫升左右的静脉血,使用专门的保存管储存。无需空腹,随时可以进行。抽血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,很快完成。您可以前往金华的合作采样点,部分机构也支持邮寄采样服务,方便您在家中或附近诊所完成采样后寄出。

结果准确吗?安全吗?

对于21三体综合征的筛查,这项技术的准确率非常高,通常高于99%,假阳性率低于0.1%。它仅通过抽血完成,对您和宝宝都非常安全,没有流产等风险。如果检测结果提示‘低风险’,表示宝宝患筛查目标疾病的可能性极低,您可以更安心。如果提示‘高风险’,请不要惊慌,这并不等同于确诊,您需要遵从医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行最终确认。检测准确性可能受孕周、母亲体重、样本质量等因素影响。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说这个检查很贵,具体多少钱?
您好,我们这个项目的参考价格为1500元。需要向您说明的是,这是一项自费检测项目,不支持医保报销,费用需您自行承担。
大概要等多久才能拿到检测结果?
从样本送达实验室开始计算,通常需要5-7个工作日出具检测报告。报告完成后,我们会第一时间通过您预留的安全联系方式通知您,并告知详细的报告查看方式。
花1500做这个,跟几百块的唐筛区别到底在哪?值这个差价吗?
主要区别在于准确率。无创NIPT对目标染色体异常的检出准确率显著高于传统唐筛,能极大降低漏检和假阳性带来的不必要的焦虑与后续检查。对于重视结果准确性的您来说,这个差价是值得的,但这是自费项目。
我上次怀孕无创结果没事,这次还需要再做一次吗?
您好,是的,需要。每一次怀孕都是独立的,胎儿的染色体情况互不影响。因此,即使您上一次的检测结果正常,为了评估本次妊娠的胎儿染色体风险,仍然建议您为本次怀孕单独进行一次无创NIPT检测。
如果我对检测报告里的专业术语看不懂,有客服可以解释一下吗?
有的。在您收到报告后,如果对报告内容有任何疑问,可以随时联系您的专属客服或我们的遗传咨询团队。我们会为您提供通俗易懂的解读服务,帮助您理解报告所反映的情况。

注意事项

  • 确认孕周达到或超过12周是进行检测的前提。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 若为双胎妊娠,检测前请务必告知服务人员。
  • 样本采集后请尽快安排寄送或送至指定地点。
  • 收到报告后,建议与您的产科医生沟通结果。
  • 检测为自费项目,费用为1500元,医保不报销。
  • 产品通常包含检测相关的保险,请仔细阅读条款。
  • 检测结果属于个人隐私,请注意妥善保管报告。

用户评价 (9条,均分4.3)

阎** 已验证 32岁孕妈

服务流程规范,但感觉有点‘标准化’,少了点个性化。比如问卷都是固定选项,我有些特殊情况在选项里找不到。咨询师虽然后面耐心倾听了,但初始的标准化流程让我觉得有点疏远。希望前期信息收集能更灵活。

机构回复

非常感谢您指出这一点。我们正在优化信息收集系统,在保证效率的同时,增加开放式问答和个性化备注功能,以期更全面地了解每位用户的独特情况。

2026-03-227人觉得有用
石** 已验证 28岁孕妈

有点小不满的是等报告时间比预期长了两天,客服说是复检确保准确性。能理解但等待时确实焦虑。不过隐私方面没得说,报告是直接发到我邮箱的,没经过任何中间人转发。

机构回复

非常抱歉让您经历了额外的等待!为确保结果万无一失,个别样本会进行复核,这可能导致延迟。我们已优化流程以减少此类情况。感谢您对隐私保护的肯定!

2026-03-184人觉得有用
康** 已验证 高龄产妇

最满意的是报告解读服务!电子报告先出,我有些指标看不懂,马上预约了视频解读。医生用了好多比喻,比如把染色体比作书本章节,一下就懂了。不是冷冰冰的数字,还会安慰说‘这个波动很常见’,特别有人情味。

机构回复

报告解读的专业与温度一直是我们努力的方向。很高兴我们的医生能用通俗易懂的方式帮助您理解。后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-03-169人觉得有用
谭** 已验证 二胎妈妈

我是双胎,检测费用本身就高,加上后期又咨询了几个问题,感觉总花费不小。专业性确实强,每个问题都答得很到位。如果对于像我这样情况复杂的孕妈,后续的咨询服务能有一些优惠或打包价就更人性化了。

机构回复

感谢您对专业性的肯定,同时非常理解您的诉求。对于复杂案例的连续咨询服务,您的打包优惠建议很有参考价值,我们会认真评估,力求服务更贴心、更合理。

2026-03-069人觉得有用
罗** 已验证 准爸爸

孕中期做的,医生建议做。价格比我预想的低,本来准备了三千块。客服说因为检测量大了,成本可控,所以能让利给我们消费者。这种实在的定价策略我很欣赏,不玩虚的,报告也出得快。

机构回复

感谢您的欣赏!是的,通过优化运营和提升规模效应,我们得以将更多实惠回馈给用户。透明、实在一直是我们坚持的原则。

2026-03-1365人觉得有用
邵** 已验证 备孕夫妻

整体很满意,检测准确服务好。但有个小建议,报告里的部分专业术语,虽然有大白话解释,但能不能再附上一个更简明的“一句话总结”版?对我这种急性子,想一秒抓住重点。

机构回复

非常感谢您的五星好评和宝贵建议!我们已经将“报告通俗化优化”纳入服务升级计划,您提到的“一句话总结”形式非常棒,我们会认真研究并尽快落实,让信息获取更高效。

2026-02-286人觉得有用
薛** 已验证 双胞胎孕妈

陪同检测的老公也受到了友好对待,顾问也主动向他解释流程和保险,让他也参与到这个过程中,而不只是‘陪跑’。他觉得钱花得值,我们俩都很满意这次体验。

机构回复

准爸爸的参与和支持同样重要!我们很高兴能为整个小家庭提供信息与服务。感谢你们的一致好评,祝家庭幸福,期待宝宝平安降临!

2025-12-096人觉得有用
漕** 已验证 遗传咨询后检测

最让我放心的是,咨询时我问如果检测出问题,除了我们还有谁会知道。客服明确说,除非本人授权或法律要求,否则连合作的保险公司都只会收到‘符合理赔条件’的结论,不会知道具体检测结果。这个界限划得清,真好。

机构回复

您提了一个非常关键的问题!是的,我们与保险方的数据交互遵循‘最小必要’原则,仅传递理赔所需的结论性信息。感谢您关注并认可这一重要设计。

2025-10-2826人觉得有用
常** 已验证 30岁二胎

咨询过程很专业,但感觉销售属性稍微强了点,医生在最后会推荐一些其他自费项目。虽然理解是告知选择,但对我这种容易焦虑的孕妈来说,会多想。不过核心的NIPT服务本身无可挑剔,环境设施绝对五星。

机构回复

非常感谢您的坦诚反馈。我们会加强医护人员沟通技巧的培训,在全面告知的同时,更注重方式方法,避免增加准妈妈们的心理负担。感谢您的监督与包容!

2025-08-2016人觉得有用

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